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          醫(yī)院動(dòng)態(tài)
          我院也可以做NIPT-plus啦

          作者:黨政辦 來(lái)源:黨政辦 發(fā)布時(shí)間:2019/4/11 0:00:00

          隨著婁橋院區(qū)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心招標(biāo)完成,我院也能開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查(NIPT)檢測(cè)了,而且是在原有的NIPT基礎(chǔ)上又新增了NIPT-plus 1.0和NIPT-plus 2.0。NIPT-Plus是NIPT的升級(jí)產(chǎn)品,與常規(guī)NIPT相比,其最大的優(yōu)勢(shì)就是對(duì)篩查的目標(biāo)疾病進(jìn)行了擴(kuò)展。

          NIPT-plus 1.0在原來(lái)的21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征基礎(chǔ)上,增加了測(cè)序深度,能夠檢測(cè)性染色體數(shù)目異常和其他7種常見的微缺失微重復(fù)綜合征(MMS)。MMS綜合發(fā)病率高,會(huì)導(dǎo)致胎兒先天性畸形、器官功能障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力殘疾、自閉癥等,更重要是不管哪個(gè)年齡段的孕婦,其胎兒都有發(fā)生MMS的風(fēng)險(xiǎn)。

          NIPT-plus 2.0在原有的plus-1.0基礎(chǔ)上,結(jié)合創(chuàng)新的數(shù)據(jù)分析算法來(lái)另行讀取與MMS相關(guān)的拷貝數(shù)變異,總共能夠檢測(cè)100種MMS。

           


          檢測(cè)內(nèi)容

          收費(fèi)(元)

          NIPT

          21,18,13號(hào)染色體

          1300

          NIPT-plus   1.0

          14種微缺失微重復(fù)

          2600

          NIPT-plus   2.0

          100種微缺失微重復(fù)

          2860

           

          開單流程:門診醫(yī)生工作站→檢驗(yàn)錄入→產(chǎn)前檢查→妊娠早中期唐氏篩查→NIPT/ NIPT-plus1.0/ NIPT-plus2.0

          檢測(cè)孕周:12周~22+6周

          報(bào)告時(shí)間:15個(gè)工作日出結(jié)果

          另務(wù)必注意NIPT和NIPT plus技術(shù)雖然靈敏度和準(zhǔn)確性均較高,但仍然屬于產(chǎn)前篩查,不能取代產(chǎn)前診斷。NIPT技術(shù)適應(yīng)癥和禁忌癥請(qǐng)查看國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳2016年出臺(tái)的《孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)規(guī)范》

          檢測(cè)內(nèi)容清單:

          疾病種類

          異常區(qū)域

          發(fā)病率

          臨床特征


          T21,T18,T13

          21

          18

          13

          1/750,

          1/3500~1/8000

          1/25000

          特殊面容、多發(fā)畸形、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力障礙;、

          先天性心臟病,外表及多器官嚴(yán)重畸形,發(fā)育遲緩,40%存活至1個(gè)月;

          95%以上會(huì)死于子宮內(nèi)。常合并先天性心臟病,活產(chǎn)壽命4-6個(gè)月


          特納綜合征(45,X)

          SC

          1/2500女性新生兒

          身材矮小,生殖器與第二性征發(fā)育不全,智力發(fā)育程度不一


          克氏綜合征(47,XXY)

          SC

          1/500~1/1000男性

          體型較高,雙側(cè)睪丸較小,兩側(cè)乳房肥大,不育或性功能低下


          超雄綜合征(47,XYY)

          超雌綜合征(47,XXX)

          SC

          1/1000

          通常軀體外形特征異常不顯著,大多數(shù)性發(fā)育正常,可孕育下一代??赡艽嬖趯W(xué)習(xí)障礙、語(yǔ)言發(fā)育遲緩,,以及延遲的運(yùn)動(dòng)能力、肌張力低下等


          其他常染色體、性染色體異常


          較為罕見

          多不能存活


          22q11.2 deletion 綜合征 (含Digeorge綜合征)

          22q

          1/4000

          心臟畸形,面部特征異常,發(fā)育語(yǔ)言遲緩,學(xué)習(xí)能力低下,免疫系統(tǒng)障礙,注意力缺陷多動(dòng)障礙


          1p36 deletion 綜合征

          1p

          1/5000~1/10000

          特殊面容、視聽障礙、心臟結(jié)構(gòu)異常、癲癇、肌張力低下、多發(fā)畸形。生長(zhǎng)遲緩、嚴(yán)重語(yǔ)言發(fā)展遲緩、情緒不易控制,壽命多數(shù)正常


          2q33.1 deletion 綜合征

          2q

          罕見

          特殊面容、癲癇、關(guān)節(jié)韌帶松弛等癥狀。生長(zhǎng)遲緩、嚴(yán)重語(yǔ)言發(fā)展遲緩、喂食困難、行為過(guò)動(dòng)、躁動(dòng)等癥狀


          Cri-Du-Chat 綜合征

          5p

          1/20000~1/50000

          嬰幼兒時(shí)期的哭聲似小貓叫、特殊面容、肌張力低。生長(zhǎng)遲緩、行為過(guò)度活躍、侵略、暴怒、重復(fù)動(dòng)作等癥,少數(shù)可活至成年


          Langer-Giedion 綜合征

          8q

          罕見

          毛發(fā)稀疏、皮膚松弛、多發(fā)性骨疣、小頭、智力低下,壽命可至成年


          Angelman 綜合征

          15q

          1/12000~1/20000

          面孔似“快樂(lè)木偶”、 智力低下、肌張力低過(guò)度笑容、癲癇,壽命減少


          Prader–Willi 綜合征

          15q

          1/10000~1/30000

          智力低下、肌張力低、性腺發(fā)育低下、肥胖、手足小、身材矮小,壽命減少


          染色體大片段缺失重復(fù)綜合征  

          76種嚴(yán)重致畸致殘致愚的胎兒染色體疾病,覆蓋1號(hào)染色體到22號(hào)染色體p和q部分單體及三體綜合征

          婦產(chǎn)科實(shí)驗(yàn)室 汪海


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