溫州市人民醫(yī)院

遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒詢價(jià)函

我院擬采購(gòu)遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒（微陣列芯片法），年測(cè)試數(shù)約3000列。為加深對(duì)各主流產(chǎn)品的了解，現(xiàn)誠(chéng)摯邀請(qǐng)相關(guān)生產(chǎn)廠商或代理商報(bào)名參加。

一、報(bào)名資格要求：

1、制造商或制造商直接授權(quán)的供應(yīng)商；

2、供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家規(guī)定的醫(yī)療器械銷售資質(zhì)，符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條對(duì)投標(biāo)主體規(guī)定的、處在良性循環(huán)的、有供貨能力的供應(yīng)商，經(jīng)營(yíng)范圍需涵蓋我院采購(gòu)的物品，出具企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

3、提供的產(chǎn)品符合國(guó)家規(guī)定的相關(guān)要求和資質(zhì)（如醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)等）；

4、提供的產(chǎn)品在省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)已經(jīng)注冊(cè)或準(zhǔn)備注冊(cè)。

二、報(bào)名時(shí)須提供材料: （推薦同時(shí)準(zhǔn)備紙質(zhì)文件和電子文件）

1、報(bào)價(jià)單（須蓋有公司鮮章）。

2、制造商或供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件 [授權(quán)書(shū)和上述報(bào)名資格中要求提供的文件（所有文件均須蓋有制造商或供應(yīng)商的公司鮮章）]。

3、生產(chǎn)廠商基本情況（包括規(guī)模、生產(chǎn)水平、技術(shù)研發(fā)等），若代理商參加的另須提供代理商基本情況。

4、主推產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、價(jià)格、產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)（包括但不限于功能、技術(shù)性能、材料工藝等）。

5、提供華東地區(qū)三級(jí)醫(yī)院用戶名單。

6、提供省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)交易編碼。

三、產(chǎn)品通過(guò)議價(jià)后，需經(jīng)醫(yī)院做性能驗(yàn)證。

四、報(bào)名時(shí)間：2016年11月10日至2016年 11月 18日，每日上午9:00至11:00，下午14:00至17：00。